EMA ističe da će izvršiti procjenu zahtjeva po ubrzanom postupku.
U saopštenju EMA se navodi da bi mišljenje o uslovnom odobrenju moglo biti objavljeno do 29. januara tokom sastanka Komiteta za ljudske lijekove.
U saopštenju se dodaje da je tokom revizije vakcine vršena procjena podataka ispitivanja koja su u toku u Velikoj Britaniji, Brazilu i Južnoafričkoj Republici.
Dodatne informacije dala je i “Astra Zeneka” na zahtjev Komiteta i u toku je njihova obrada.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu