sudbine 2 mjeseca

"DOBAR DAN SVIJETE, BILA SAM NA MORU" Mala Lana, jedna od SMA beba danas ima 4 godine i konačno uživa u čarima mora

Kada se te, 2020. godine Srbija po prvi put ujedinila i skupila novac za liječenje Sofije Markuljević, zajedno sa radošću, stigla je i jedna poražavajuća vijest - još jedna djevojčica bori se protiv SMA, bolesti za koju lijek košta 2,4 miliona dolara.

sudbine 3 godine

"Ljudi, uspjeli smo" Sakupljeno dovoljno novca za produženo liječenje male Lane u SAD, roditelji objavili lijepe vijesti

Problemu sa neplaćenim računom za bolničko liječenje male Lane Jovanović koja je otputovala u Sjedinjene Američke Države kako bi primila lijek Zogensmu od 2,4 miliona dolara, a gdje je oboljela od rinovirusia, zbog čega je liječenje produženo u inostranstvu, nazire se kraj.

sudbine 3 godine

"Skupili smo dva miliona, možemo i ovo" Maloj Lani za liječenje potrebno još 200.000 dolara do sutra, inače se račun uvećava za JOŠ TOLIKO

Vrijeme prolazi, rok je skoro istekao. Nadali smo se da će se novac skupiti, ali na žalost još uvek stojimo na istom mjestu. Nismo srećni zbog toga, ali nekako nada uvek postoji. Zato vas molim da pokušamo još jednom i da pobijedimo i ovaj put. Za Laninu pobjedu, moli Lanina majka.

sudbine 3 godine

Mala Lana treba pomoć dobrih ljudi: Nakon uspješne terapije, djevojčicu i njenu porodicu zadesile nove muke, a vremena SVE MANJE

Taman kada je sve prošlo, opet nas je zadesila nevolja i opet skupljanje novca. No, nemamo izbora. Moramo da molimo sve ljude dobre volje da nam pomognu.

društvo 3 godine

Potrebni smo maloj Lani: Na keju organizovan humanitarni bazar na kome se prikuplja pomoć za dvogodišnju djevojčicu oboljelu od SMA

Na Zemunskom keju održava se humanitarni bazar na kome se prikuplja novčana pomoć za dvogodišnju djevojčicu Lanu Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1.

sudbine 3 godine

"Račun je tu, nije plaćen" Lanini roditelji očajni, moraju što prije da plate njeno liječenje u SAD

Račun od pola miliona dolara sa popustom, koji je napravljen u američkoj bolnici gdje se liječila malena Lana Jovanović, djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, još nije plaćen.

sudbine 3 godine

NAJLJEPŠE VIJESTI Čudesan napredak u liječenju Lane i Gavrila, u bolnicu idu samo na kontrole i terapije

Iz bolnice "Betešda" u Budimpešti stižu lijepe vijesti. Liječenje Gavrila i Lane koji boluju od spinalne mišićne atrofije protiče veoma dobro. Lana Jovanović je u Mađarsku stigla iz SAD, a Gavrilo Đurđević je u Budimpešti dobio gensku terapiju.

sudbine 3 godine

"Prvi put je uživala na suncu" Mala Lana konačno izašla sa roditeljima u šetnju, još uvijek treba našu pomoć

Djevojčica Lana Jovanović, koja boluje od opake spinalne mišićne atrofije, konačno je izašla u šetnju, a fotografije njenog osmijeha i uživanja na ljetnjem suncu, podeljene su na Fajsbuk stranici "Za Laninu životnu bitku.

hronika 3 godine

"Kao da nam nije dovoljna naša muka" Hakovani profili male Lane, oglasila se majka bolesne djevojčice

Instagram profil i veb stranica malene Lane Jovanović, djevojčice koja boluje od teške i rijetke bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, hakovan je, saopštili su njeni roditelji.

sudbine 3 godine

Još uvijek treba našu pomoć: Mala Lana doputovala na liječenje u Budimpeštu

Preslatka djevojčica Lana Jovanović, koja boluje od opake i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, otputovala je konačno iz Sjedinjenih Američkih Država u Budimpeštu, gdje će joj liječenje biti mnogo jeftinije.

sudbine 3 godine

“Cijela soba nam se zavrtila” Lanini roditelji taman mislili da je sve gotovo kada im je prišao ljekar

Nakon nekoliko mjeseci borbe, u kojoj je učestvovala čitava Srbija, Lana Jovanović koja boluje od spinalne mišićne atrofije, u decembru prošle godine konačno je primila lijek Zolgensmu u Sjedinjenim Američkim Državama i bila na korak od pobede u ovoj životnoj bitki.

sudbine 3 godine

"Slomili smo se i zgrozili, ali nemamo izbora" Maloj Lani ponovo treba pomoć dobrih ljudi, bolnički troškovi iznose 500.000 dolara

Djevojčica Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, a koja je prošle godine 28. decembra primila najskuplji lijek na svijetu zolgnesmu, sada se nalazi pred novim izazovom jer joj je prije dvije nedjelje dijagnostifikovan rinovirus.

sudbine 3 godine

"Molite se za moje dijete" Mala Lana intubirana, od crijeva u plućima NE ČUJE JOJ SE PLAČ (FOTO)

Malena preslatka djevojčica Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, prošle godine 28. decembra primila je terapiju, odnosno Zolgnesmu, najskuplji lijek na svijetu u Sjedinjenim Američkim Državama, a njeni roditelji sada imaju jednu bolnu molbu za sve nas - da se molimo za nju.

sudbine 3 godine

VIJEST KOJU SMO ČEKALI Mala Lana konačno primila prijeko potrebni lijek, radost njenih najbližih NEIZMJERNA (FOTO)

Lana Jovanović, čija je neravnopravna borba za lijek procijenjen na 2,1 milion evra obilježila godinu na izmaku, i u kojoj je sa svojih nekoliko drugara tražila izlaz iz teške situacije, danas je primila Zolgensmu.

sudbine 3 godine

DJEVOJČICA STIGLA U AMERIKU Lanina majka poslala emotivnu poruku: Plakala sam od sreće kada sam ugledala San Dijego iz aviona

Beba Lana Jovanović koja boluje od teške bolesti spinalne mišićne atrofije sletjela je u San Dijego gdje će nastaviti liječenje.

sudbine 4 godine

"PONADAMO SE, A LOŠE VIJESTI OPET DOĐU" Majka male Lane (1) objavila potresnu poruku

Iako je novac za Lanu Jovanović, bebu koja boluje od spinalne mišićne atrofije prikupljen, ona i dalje ne može da krene u SAD, na najvažnije životno putovanje

banjaluka 4 godine

LANA I MINJA TREBAJU NAŠU POMOĆ Humanitarni bazar za POMOĆ U LIJEČENJU DJEVOJČICA

Na platou Osnovne škole "Sveti Sava" u banjalučkom naselju Lauš danas se održava humanitarni bazar na kojem se prikupljaju sredstva za liječenje djevojčica Lane Jovanović i Minje Matić iz Srbije koje boluju od spinalne atrofije mišića.

banjaluka 4 godine

BANJALUKA JE UZ VAS Humanitarni bazar za Lanu i Minju

Na platou OŠ “Sveti Sava” na Laušu u subotu će biti održan humanitarni bazar za pomoć djevojčicama Lani Jovanović i Minji Matić, da nabave najskuplji lijek na svijetu koji košta čak 2,1 milion dolara.

društvo 4 godine

PRIKUPLJEN NOVAC ZA LIJEČENJE MALE LANE "Hvala vam dobri ljudi, vi ste njen anđeo čuvar"

Mjesecima smo se borili, slali SMS poruke, prodavali sve: od kolača do vjenčanica u zamjenu za njeno zdravlje i njen cilj - da pobijedi rijetku i tešku bolest, spinalnu mišićnu atrofiju.

sudbine 4 godine

“LANA SE BORI, DAJE SVE OD SEBE” Djevojčici potrebna pomoć dobrih ljudi da bi pobijedila tešku bolest

Beba Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, rijetke neuro-mišićne bolesti, skoro 40 dana je u klinici u Tiršovoj, jer joj se zdravstveno stanje pogoršalo.