Milana, Snježana i Vitomir Gajić, koji se više od decenije bore protiv okrutne Lafora bolesti, uz veliku podršku prijatelja i sugrađana, ovih dana su iz predostrožnosti morali da zatvore vrata svog doma za posjete.
“Na obalama jedne zelene rijeke na brdovitom Balkanu, tamo gdje planine, spuštajući se, svojim brežuljcima nježno grle cvjetne livade i zlatna polja, od davnina se ugnijezdio jedan predivan grad, a u tom gradu rodile se dvije sestre. Živjele su život kao u bajci, a djetinjstva, uglavnom, i jesu bajke sa svojim herojima, superherojima, ali i basne, jer djeca komuniciraju sa prirodom, sa životinjama, nepogrešivo idući u susret radosti i uvijek je sretnu.”
Banjalučanka Sara Petković, odlična studentkinja završne godine na Molekularnoj biologiji u Austriji, na korak je da ostvari san da najdirektnije doprinese da se Laforina bolest izbriše sa lica zemlje.
“Kako čovjek da živi u ovom posrnulom svijetu, u kojem loši ljudi istrebljuju dobre, u kojem je život dobrog čovjeka jeftiniji od cipela i kravate bjelosvjetskih bjelokošuljaša, u kojem se stvorio takav krater ispunjen mutnom vodom, a hridi strme, skliske, teško se uhvatiti, još teže spasti.”
Višestruko nagrađivani film “Lica Lafore” režisera Denisa Bojića, rađen u produkciji RTRS, koji dokumentuje sudbinu porodice Gajić i njihovu višegodišnju nadljudsku borbu za pronalazak lijeka protiv Laforine bolesti od koje su oboljele njihove kćerke Tatjana i Milana, biće prikazan u srijedu, 5. septembra, u San Dijegu u SAD.