Nemanja Ljutić je kao beba, još nedozrela za MMR vakcinu, obolio od malih boginja. Dok je boravio u bolnici iz drugih razloga, zarazilo ga je starije dijete koje nije bilo vakcinisano.
Danas se zbog toga mali Nemanja bori sa teškim oštećenjem mozga i svaki dan je borba za život.
– Prvo što osjećam je bijes. Osjećam bijes prema cijelom našem društvu koje je dopustilo da se u 21. vijeku uopšte spekuliše o vakcinaciji za djecu. Osjećam nemoć jer su ljudi needukovani. Osjećam ljutnju – priča Nemanjina majka.
Izgubio je sve funkcije kroz mjesec
Nemanja je morbile dobio kao šestomjesečna beba na Institutu za majku i dijete gdje je boravio zbog jedne rutinske procedure. Nakon što je svima laknulo što ih je preležao bez teškoća, sudbina se surovo poigrala. Sa tri godine dobija subakutni sklerozirajući panencefalitis kao posljedicu preležanih malih boginja.
Zdrav, veseo, razigrani nestašan dječak, za svega nekoliko nedjelja, kako kaže njegova mama, potpuno se ugasio.
– Eto, kada je Nemanja napunio tri godine i kada je izgubio sve funkcije u roku od mjesec, naš život se promijenio za 180 stepeni. Naš život sam podijelila na život prije bolesti i život sada koji živimo već tri godine nakon svega toga – kaže njegova mama.
“Nikome ne bih preporučila da svoje dijete ne vakciniše i izloži riziku malih boginja”
Posebno je pogađa kada čuje da neko ne želi da vakciniše svoje dijete. A upravo zbog roditelja koji su imali taj stav, Nemanja je sada teško bolestan.
– Kada sam na svojoj koži osjetila šta može od toga da se prouzrokuje, sada samo mogu drugima da kažem da nikome nikada ne bih preporučila da svoje dijete svjesno ne vakciniše i izloži time riziku da preleži male boginje. Jer nikada se ne zna kakve to posljedice u budućnosti može da ostavi – rekla je Nemanjina mama.
Ono što odlikuje i Nemanju i njegovu majku, ali i cijelu porodicu Ljutić, jesu hrabrost i strpljivost.
– Kada vas zadesi takva situacija, odjednom i preko noći, vi nemate drugu opciju osim da se polako na neki način pomirite sa tim. Ali nada nikada ne može da prestane. I to je jedina stvar kojom se kao njegova majka vodim, da će njemu ipak biti bolje. Za ovu bolest zvanično lijeka nema. Moguće je samo usporiti njen razvoj – ispričala je Nemanjina majka.
To Nemanjini roditelji svakodnevno i rade. Sve pokušavaju, jer doktori nakon saopštenja dijagnoze nisu ponudili nijednu soluciju, piše Blic.
Svako od nas i može pomoći u njihovoj borbi. Dovoljno je, kada god za to imate mogućnosti, poslati SMS sa tekstom 995 na 3030.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu