Njegovi roditelji putem društvenih mreža upozoraju na prevarante, nepoznate osobe koje prikupljanju novac pod izgovorom da je za njihovog sina.
Širom Srbije organizovane su i u najavi su humanitarne akcije da bi se novac za spasonosni lijek protiv SMA 1 što prije sakupio, ali tešku situaciju porodice Pal Gajodi očigledno pojedinci koriste.
– Saznali smo da se akcija za Olivera zloupotrebljava i da nepoznati ljudi obilaze građane po kućama i traže novac za pomoć Oliveru. Porodica nije dala ovlašćenja nijednoj osobi da to čini, pa molimo sve da ne daju novac nikome ko vas posjeti u vašem domu. Molim vas da to prenesete i drugima, poznanicima, vašim komšijama, rodbini, a ako imate saznanja o ovakvim slučajevima, molimo vas da prijavite policiji – apeluje porodica Pal Gajodi.
Mali Oliver je iz Bajmoka kod Subotice i rođen je 17. decembra 2019. godine. Gotovo od samog rođenja vodi tešku bitku sa SMA 1 koja ga je vezala za respirator. U nadi da će i njihov sin otići na liječenje u Mađarsku i dobiti spasonosni lijek, roditelji su zahvalni za svaki znak pažnje i pomoć njihovoj borbi za život njihovog sina.
Majka Timea Gajodi objavila je nedavno poruku koja je mnoge podstakao da više cijene ono što imaju, prije svega zdravlje.
– Uz Božiju i vašu pomoć i ja ću jednog dana gledati kroz prozor mog Olivera kako se igra sa drugarima, grditi ga kada šljapka po bari u novim patikama, pohvaliti kada dobije peticu iz matematike i birati matursko odijelo, dok mi govori kako nisam ni trebala poći s njim, jer imam užasan ukus. S vjerom u bolje i s ljubavlju – napisala je Oliverova majka.
Posebno se zahvalila medicinskoj sestri koja je željela da pomogne porodici. .
– Draga osoba koja je stavila vjenčanicu na licitaciju je zapravo medicinska sestra koja je mazila i pazila mog Olivera dok ja nisam mogla da budem uz njega. Ona se i dan danas sa velikom ljubavlju brine o njemu. Hvala joj na svemu.
Oliver je, rođen zdrav, Trudnoća i porođaj su prošli dobro, ali je sreća trajala svega mjesec dana. Kada je trebalo da primi prvu vakcinu ljekar je shvatio da nešto sa bebom nije u redu i u Novom Sadu roditelji su saznali dijagnozu i da djeca koja imaju SMA 1 ne dožive drugi rođendan.
Oboljeli od ove bolesti polako gube životne funkcije zbog nedostatka jednog gena. Pluća se ne razvijaju dovoljno, mišići se grče i ne mogu da pomjeraju ruke i noge, a bolest donekle ublaži lijek Spinraza koji je dostupan u Srbiji.
Oliveru se može pomoći slanjem SMS 848 na broj 3030 ili uplatom na račun
DINARSKI : 160-6000000732419-36
Devizni EUR : 160600000073285198
IBAN : RS35160600000073285198
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu