U EMA navode da procjena vakcine započeta nakon što su preliminarni rezultati labaratorijskih studija i kliničkih ispitivanja pokazala da ova vakcina pokreće antitijela koja ciljaju SARS-CoV-2, virus koji uzrokuje kovid-19 i može pomoći u zaštiti od bolesti.
Dodaje se da će se procijeniti usklađenost ”Sanofi ”vakcine sa EU standardima za efikasnost, sigurnost i kvalitet, a da bi se konačno odobrenje i stavljanje vakcine u promet trebalo da odvija po ubrzanoj proceduri.
Vakcina kompanije “Sanofi Paster” zasnovana je na proteinima koja sadrže laboratorijski uzgajanu verziju proteina klasova koji se nalazi na površini SARS-KoV-2.
Vakcina sadrži i „pomoćno sredstvo“, supstancu koja pomaže jačanju imunoloških odgovora na vakcinu.
– Kada se osobi da vakcina, njen imunološki sistem identifikuje protein klas kao strani i stvara antitijela protiv njega. Ako kasnije vakcinisana osoba dođe u kontakt sa SARS-KoV-2, imunološki sistem će prepoznati virusni protein i biti spreman da odbrani tijelo od virusa – objašnjavaju u EMA.
EMA je do sada za upotrebu u EU odobrila četiri vakine i to od kompanija ”Fajzer i Biontek”, ”Moderna”, ”Astra Zeneka” i ”Džonson i Džonson”.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu