Pejsli Morison Džonson iz Južne Dakote rođena je sa izuzetno rijetkim sindromom po imenu Bekvit Vajdmanov sindrom (BWS), uslijed koga jezik raste dva puta veći nego što bi mogao da stane u usta.
Jezik nije mogao da joj stane u usta, bio je strašno dugačak i debeo. Stalno je morala da ga drži napolju jer prosto ne može fizički da stane u usta – rekla je medijima mama, Medison, koja je Pejsli rodila kada je imala 21. godinu, prenosi Žena Blic.
https://www.facebook.com/182107435529103/photos/a.182107498862430/182107505529096/?type=1&theater
Prvih par nedjelja je Pejsli morala da bude intubirana kako bi mogla da diše. Hranili su je na cjevčicu.
– Kada bismo je izveli napolje, ljudi bi zastali u šoku, pitali nas šta nije u redu sa njom, govorili da u životu veći jezik nisu vidjeli – kaže Medison.
Djevojčica se mučila prvih šest mjeseci, dok nije dovoljno ojačala za prvu operaciju.
– Ljekari su napravili rez kroz sredinu jezika i onda sa strana odstranili koliko su mogli – kaže Medison. To je bila prva u nizu operacija koje su uslijedile i bila je neuspješna.
https://www.facebook.com/182107435529103/photos/a.182108622195651/182108562195657/?type=3&theater
– Jezik joj je poslije toga brzo narastao na staru veličinu – kaže ona.
Čekali su još četiri mjeseca pa opet krenuli na operaciju. Ovog puta, ljekari su odstranili malo više jezika i djelovalo je jer se mala Pejsli po prvi put u životu nasmješila. Ranije to fizički nije mogla da izvede.
https://www.facebook.com/182107435529103/photos/a.182108622195651/182108688862311/?type=3
Uslijedio je još niz operacija kako bi joj se jezik redukovao na prihvatljivu veličinu. I tek sa 16 mjeseci života, Pejsli je konačno mogla da počne da živi.
Sada je to zdrava djevojčica sa jezikom normalne veličine koja lijepo napreduje, a mama kaže da je ubijeđena da će izrasti u zdravu, veselu djevojku koja se ove epizode neće ni sjećati.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu