Samo za jedan tretman bolesti cijena lijeka je 1,9 miliona evra.
Djevojčica je već otpuštena kući nakon što je sedam dana provela u bolnici na posmatranju eventualnih propratnih pojava upotrebe novoga lijeka.
– Nadam se da će naša Sofija biti putokaz za svu drugu djecu koja boluju od iste bolesti – rekao je otac djevojčice.
Mišična atrofija tip 1, (MSA), je teško genetsko oboljenje koje se javlja odmah nakon rođenja, a zbog progresivne atrofije mišića oboljeli imaju probleme sa disanjem i gutanjem i u prosjeku poslije dvije godine nakon dijagnoze, takvi pacijenti umiru.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu