Moguće je, ukoliko slučajevi budu ubrzano rasli prilikom kliničkih ispitivanja, da ćemo imati podatke za regulatorne agencije ove godine, a potom bismo mogli krenuti u proces koji bi oni pokrenuli za punu procjenu informacija – izjavio je danas direktor Oksfordove grupacije za vakcinu Endrju Polard.
Vakcina na kojoj radi Oksford pokazala je obećavajuće rezultate u prvim ispitivanjima na ljudima kada je riječ o odgovoru imunog sistema.
Probe su dospjele u žižu javnosti početkom sedmice, kada je list Fajnenšel tajms pisao da administracija američkog predsjednika Donalda Trampa razmatra brz razvoj vakcine za upotrebu u SAD pred održavanje predsjedničkih izbora 3. novembra.
List je naveo da bi, prema jednoj od razmatranih mogućnosti, američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) dala “hitno ovlaštenje za upotrebu” potencijalne vakcine.
Polard je upozorio da je proces prolaska kroz hitno ovlaštenje za upotrebu dobro ustanovljen, ali da i dalje obuhvata “pažljivu obradu podataka i dokaza da vakcina zaista funkcioniše”.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu